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Alzheimer : les 1er essais cliniques humains le 29 juillet 2008 …

 

ProteoTech Inc. (ProteoTech) a annoncé cet été qu'elle avait répondu
à toutes les exigences réglementaires relatives à la soumission d'un nouveau
médicament de recherche (NMR), et reçu l'autorisation de la FDA pour le
lancement d'un essai clinique humain de phase I sur Exebryl-1(R), un nouveau
médicament de petite taille moléculaire ciblant l'accumulation de la protéine
bêta-amyloà¯de toxique pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.
ProteoTech a entrepris son essai clinique humain de phase I le 29 juillet
2008.
 
Exebryl-1(R) est un nouveau médicament de petite taille moléculaire mis
au point par ProteoTech à partir de son répertoire unique de composés de
petite taille moléculaire, conçu pour cibler des maladies amyloà¯des
spécifiques. Plus de six années de tests précliniques et in-vitro ont mené à
la mise au point d'Exebryl-1(R), un produit que l'on croit capable de
prévenir la formation, le dépôt et l'accumulation de la protéine
bêta-amyloà¯de à tous les stades d'évolution de la maladie. De plus,
Exebryl-1(R) contribue à la réduction et à l'élimination des dépôts de la
protéine bêta-amyloà¯de déjà présents dans le cerveau, tel que démontré par
une réduction considérable et marquée des plaques amyloà¯des cérébrales chez
les animaux transgéniques auxquels la maladie d'Alzheimer a été inoculée à
des fins de recherche.
 
 
Les premières études laissent croire qu'Exebryl-1(R) pourrait également
posséder une importante double capacité lui permettant de freiner et de
diminuer la formation de filaments hélicoà¯daux jumelés par la protéine tau,
caractéristique importante de la formation de la dégénérescence
neurofibrillaire. La présence de dégénérescence neurofibrillaire contenant de
la protéine tau dans le cerveau constitue une importante indication
pathologique de la maladie d'Alzheimer. D'autres études sont actuellement en
cours afin de confirmer ces résultats intéressants. Par conséquent,
Exebryl-1(R) pourrait être le premier médicament de petite taille moléculaire
oralement biodisponible ayant une incidence sur l'accumulation de plaques
amyloà¯des et de la dégénérescence neurofibrillaire, connues comme étant les
deux caractéristiques principales et les deux lésions pathologiques
indicatrices de la maladie d'Alzheimer.
 
 
A propos de ProteoTech : ProteoTech, société privée de développement de
médicaments fondée en 1996, est un leader mondial en matière de traitements
et de diagnostics ciblant les maladies amyloà¯des. Comptant plus de 165
brevets dans son portefeuille de propriété intellectuelle, ProteoTech
effectue actuellement des essais cliniques humains pour son médicament de
petite taille moléculaire oralement actif Exebryl-1(R) dans le cadre du
traitement de la maladie d'Alzheimer légère à modérée. La société a atteint
les dernières phases du développement préclinique de Synuclere(TM), pour le
traitement de la maladie de Parkinson, et de Systebryl(TM), pour le
traitement de l'amylose systémique. ProteoTech a également atteint les
dernières phases du développement préclinique d'un nouveau peptide de petite
taille, appelé PeptiClere(TM), sous forme de vaporisateur nasal pour le
traitement de la maladie d'Alzheimer. Finalement, ProteoTech met au point un
nouveau composé de petite taille moléculaire pour le traitement de l'amylose
associée au diabète de type 2. Pour obtenir de plus amples renseignements,
veuillez consulter le http://www.proteotech.com, ou contacter Steve Runnels,
PDG, à l'adresse runnels@proteotech.com.

 

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